Количество редких заболеваний, лечение которых финансируется государством, увеличится с 5 до 10, а возрастной порог бесплатной помощи — с 18 до 21 года. Соответствующую программу утвердил президент Узбекистана Шавкат Мирзиёев. На её реализацию в 2026—2030 годах направят почти 1 трлн сумов.
Президент Узбекистана Шавкат Мирзиёев 3 ноября ознакомился с презентацией об улучшении медицинской помощи детям с редкими (орфанными) заболеваниями и о реализации новых проектов в сфере фармацевтики, сообщила пресс-служба главы государства.
Сейчас в Узбекистане 2174 ребёнка, больных пятью видами орфанных и наследственно-генетических заболеваний, обеспечиваются за счёт государственного бюджета бесплатной диагностикой, лекарствами и специализированным лечебным питанием.
В результате улучшения качества диагностики выявляются новые виды орфанных заболеваний, а вместе с тем увеличивается число детей, нуждающихся в лечении и поддержке. Реклама на Gazeta
На презентации была представлена информация о разработанной программе мероприятий на 2026−2030 годы, направленной на организацию медицинской и социальной помощи детям с редкими и другими наследственно-генетическими заболеваниями.
В соответствии с программой, количество заболеваний, лечение которых будет финансироваться за счёт государства, увеличится с 5 до 10, а возрастной порог продлевается с 18 до 21 года. На реализацию программы в 2026—2030 годах планируется направить 961 млрд сумов.
Глава государства подписал соответствующее постановление и утвердил программу.